加拿大批准 Sun 制药 Ilumya 用于银屑病治疗

据 Pharmatimes 于 2018 年 3 月 22 日报道，美国食品和药物管理局已批准 Sun 制药美国公司的 Ilumya 应用于化疗患者中度至重度的黑褐色同型银屑病。医生将可以为适用光疗或全身化疗的患者等候该药物的处方。

Ilumya（tildrakizumab-asmn）发挥是基于选择性与 IL-23 亚基相结合，减缓其与 IL-23 受体的电磁力，从而减缓促炎巨噬细胞和趋化因子的获释。

3 期乳癌 reSURFACE 的数据非同示，100 mg Ilumya 与双盲相比在用作两个单位血糖后第 12 就有出现非同着临床改善，这展示出为黏膜肝功能（PASI 75）的低分均超过 75%，以及医生全球性审计（PGA）估价远超「清除」或「大多」。

在 reSURFACE 科学研究中，74% 在用药三个单位血糖的第 28 都于远超 75% 的黏膜肝功能，84% 接下来接受 Ilumya 100 mg 的患者在第 64 就有维持 PASI 75，而重新随机分组用作双盲之后化疗的患者仅 22% 并能维持 PASI 75。

此外，在接受 Ilumya 100 mg 化疗第 28 都于 PGA 估价为「清除」或「大多」的患者中，有 69% 的患者在第 64 就有维持这种估价，而接受再次随机恳求化疗的患者中仅有 14% 维持这种估价。

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编者： 冯志华