白介素17受体类似物Brodalumab可有效治疗银屑病性关节炎

Brodaluma为人抗白细胞介素17酶A （Interleukin-17receptor A ，IL-17RA）单克隆抗体，为研究工作其在治疗法银屑病的实用性和治率，西雅图华盛顿大学和瑞典医疗中心Mease教授等选取了168唯银屑病性病征病症，进行2期随机双盲实验第三组抗抑郁药比对研究工作，文章刊发在2014年6月12日月出版的NEJM华尔街日报上。

Mease教授将168唯银屑病性病征病症随机分为测试第三组（140mgBrodalumab第三组57唯、280mgBrodalumab第三组56唯）和抗抑郁药第三组（55唯）。测试第三组在1、2、4、6、8、10周的第一天给予Brodalumab（静脉注射分作140或280mg）或抗抑郁药（静脉注射为280mg）。在第12时为，对于不此后参予测试的病症，每两周给予封闭标识的Brodalumab（静脉注射为280mg）。

主要研究工作终点是在第12周，依据美国风湿病学则会诊疗标准化（American College of Rheumatology response criteria ，ACR），病症病况加强率达到20%。

159唯病症完毕了双盲实验，134唯病症完毕了长达40周的封闭标识扩展测试。

12时为，140mg Brodalumab第三组和280mg Brodalumab两第三组，病症病况加强达20%的比唯比抗抑郁药第三组高，同时两测试第三组病症病况加强达50%的比唯较抗抑郁药第三组高。测试第三组和抗抑郁药第三组病症病况加强达70%的比唯差异不不具统计学意义。进行Brodalumab治疗法前有没有进行生物学治疗法对于病况的加强也无显著受到影响。

24时为，病症病况加强达20%的比唯，140mg静脉注射第三组为51%、280mg静脉注射第三组为64%，从抗抑郁药第三组转换到封闭标识Brodalumab第三组为44%，副作用加强持续52周。12时为，在Brodalumab第三组和抗抑郁药第三组分别有3%和2%的病症出现严重不良反应。

该研究工作表明，Brodalumab对于治疗法银屑病性病征合理，但针对其不良反应，还需要更进一步的癌症工作来证实。

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编辑： rheum202